Autoriza FDA el uso de ultrasonidos Philips en pacientes con COVID-19
mayo 27, 2020La empresa holandesa desarrolladora de tecnologías de la salud Royal Philips, recibió autorización de las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para comercializar una amplia gama de equipos de ultrasonido para el tratamiento de complicaciones pulmonares y cardiacas relacionadas con la epidemia de COVID-19.
Como resultado de esta autorización por parte de la FDA, la primera concedida a un fabricante de equipos médicos, Philips puede proporcionar una guía práctica detallada para ayudar a los profesionales sanitarios que usan sus equipos y software en pacientes afectados por COVID-19.
La autorización de la FDA se aplica a una gran gama de ultrasonidos de Philips, incluyendo las series EPIQ, Affiniti, Lumify, CX50 y Sparq, así como la solución del software de cuantificación avanzada QLAB.
Los equipos de ultrasonidos portátiles, en particular, se han convertido en una herramienta muy valiosa para los clínicos que tratan a pacientes con COVID-19 por su capacidad de visualización y fácil desinfección.
Los ultrasonidos han demostrado su importancia en el diagnóstico por imagen de tejido pulmonar periférico afectado por neumonía, una manifestación clínica estrechamente relacionada con las complicaciones por COVID-19.
Dado que el esfuerzo pulmonar puede derivar en disfunción cardiaca, los pacientes con COVID-19 tienen un mayor riesgo de padecer también complicaciones cardiovasculares.
Un examen cardiológico por ultrasonidos puede ayudar a evaluar los efectos de la progresión de la enfermedad sobre la función cardiaca. Al realizar pruebas de ecografía a los pacientes con COVID-19 directamente en el lugar donde están siendo atendidos, por ejemplo, un box de emergencias o en la UCI, los clínicos pueden diagnosticarlos y monitorizarlos sin necesidad de moverlos de lugar, lo que contribuye a reducir el riesgo de transmisión del virus a otros pacientes o a los mismos profesionales sanitarios.
La solución de ecografía Lumify, que opera en conjunción con un smartphone o una tableta compatible, es el primer dispositivo de ecografía ultraportátil del mundo con funciones avanzadas de telemedicina.
La plataforma de comunicación Reacts posibilita videollamadas bidireccionales con transmisión en directo de la ecografía, de forma que varios clínicos pueden ver a la vez la imagen por ultrasonido y la ubicación de la exploración, al mismo tiempo que discuten el resultado e interactúan.
La nueva guía desarrollada por Philips destaca los valores preestablecidos específicos, transductores, herramientas de cuantificación y otras posibilidades disponibles en los sistemas de ecografía de la compañía que son relevantes a la hora de evaluar y tratar complicaciones derivadas del COVID-19.
Por ejemplo, el sistema premium de ecografía cardiaca EPIQ CVx incluye aplicaciones automatizadas para evaluación 2D del corazón, así como la posibilidad de realizar mediciones sólidas en 3D del volumen del ventrículo derecho y de la fracción de eyección.
